Wij hebben een schisis
Wij hebben een schisis is een platform voor jongeren met een schisis door jongeren met een schisis. Vanaf 2016 publiceren wij verhalen over ervaringen rond het hebben van een schisis.
Het team
Het huidige Wij hebben een schisis – team bestaat uit Ruben, Anne, Bibi, Rianne & Yi
Meer dan 130 verhalen over het hebben van een schisis
Blader door een uitgebreide collectie van ervaringen van mensen met een schisis. Ben je geboren met een schisis, ken jij iemand iemand die het heeft of ben je gewoon benieuwd naar hoe het is om met een schisis door het leven te gaan? In de blogs kom je diverse onderwerpen tegen waar mensen met een schisis mee te maken hebben zoals operaties, zelfbeeld en het overwinnen van tegenslagen.
Waar wij over schrijven
De neus
Het centrale orgaan in je gezicht is belangrijk voor reuk maar daarnaast ook voor ademhaling en het maken van klanken. Wat doet een schisis met deze functies en hoe is het om een neuscorrectie te ondergaan?
De lip
Lippen hebben een belangrijke rol bij het spreken en bij de uitdrukking van je gezicht. Ook bij het zoenen zijn deze niet onbelangrijk. Hoe gaan mensen met een schisis hiermee om en wat doet het met hun zelfbeeld?
Spraak
Je stem is een essentieel instrument om te communiceren. Jezelf verstaanbaar maken is voor mensen met een schisis vaak lastig doordat er te veel of te weinig lucht door de neus gaat. Hoe belangrijk is logopedie en hebben operaties invloed op je spraak?
Gastblogs
Naast blogs van de redactie zijn er ook ervaringen van gastbloggers te lezen. Iedere gastblogger heeft een eigen achtergrond en een eigen verhaal om te vertellen. Ontdek ze hier.
Wil jij ook een stuk schrijven?
Wil jij ook graag jouw verhaal delen op ons platform? We horen graag van je! Neem contact met ons op en we zullen samen onderzoeken hoe we jouw verhaal het beste kunnen laten aansluiten op ons platform.
UITGElicht
Omgaan met onmacht
Anne beschrijft hoe gevoelens van onmacht haar leven beïnvloedden, van haar jeugd met een schisis tot recente uitdagingen zoals blessures, werkonzekerheid en stress rond het kopen van een huis. Ze deelt haar strategieën om ermee om te gaan: focussen op wat wél kan, praten, relativeren en het accepteren.
Onze verhalen
Omgaan met onmacht
Onmacht: geen controle of invloed hebben op een situatie. Het is iets waar iedereen vroeg of laat mee te maken krijgt. Al lang worstel ik met de vraag hoe ik moet omgaan met dat gevoel van machteloosheid. Door mijn schisis ben ik dat gevoel vroeger vaak tegengekomen:...
Van schaamte naar trots
Wat ik precies moest zeggen, ben ik allang vergeten. Wat ik me nog wél haarscherp herinner, is het schaamrood op mijn wangen toen ik het gelach hoorde opstijgen uit de onderbouw. Ik zag kinderen hun neus dichtknijpen, terwijl ze een overdreven imitatie van mijn stem...
Wat ze niet weten over mijn litteken
Geschreven door Vera (15 jaar), geboren met een enkelzijdige volledige schisis. Mensen denken vaak wel heel erg makkelijk over het hebben van een schisis. Dat het ‘maar’ een schisis is en dat het echt heel mooi gemaakt is en je mijn schisis bijna niet ziet. Het punt...