Wij hebben een schisis
Wij hebben een schisis is een platform voor jongeren met een schisis door jongeren met een schisis. Vanaf 2016 publiceren wij verhalen over ervaringen rond het hebben van een schisis.
Het team
Het huidige Wij hebben een schisis – team bestaat uit Ruben, Anne, Bibi, Rianne & Yi
Meer dan 130 verhalen over het hebben van een schisis
Blader door een uitgebreide collectie van ervaringen van mensen met een schisis. Ben je geboren met een schisis, ken jij iemand iemand die het heeft of ben je gewoon benieuwd naar hoe het is om met een schisis door het leven te gaan? In de blogs kom je diverse onderwerpen tegen waar mensen met een schisis mee te maken hebben zoals operaties, zelfbeeld en het overwinnen van tegenslagen.
Waar wij over schrijven
De neus
Het centrale orgaan in je gezicht is belangrijk voor reuk maar daarnaast ook voor ademhaling en het maken van klanken. Wat doet een schisis met deze functies en hoe is het om een neuscorrectie te ondergaan?
De lip
Lippen hebben een belangrijke rol bij het spreken en bij de uitdrukking van je gezicht. Ook bij het zoenen zijn deze niet onbelangrijk. Hoe gaan mensen met een schisis hiermee om en wat doet het met hun zelfbeeld?
Spraak
Je stem is een essentieel instrument om te communiceren. Jezelf verstaanbaar maken is voor mensen met een schisis vaak lastig doordat er te veel of te weinig lucht door de neus gaat. Hoe belangrijk is logopedie en hebben operaties invloed op je spraak?
Gastblogs
Naast blogs van de redactie zijn er ook ervaringen van gastbloggers te lezen. Iedere gastblogger heeft een eigen achtergrond en een eigen verhaal om te vertellen. Ontdek ze hier.
Wil jij ook een stuk schrijven?
Wil jij ook graag jouw verhaal delen op ons platform? We horen graag van je! Neem contact met ons op en we zullen samen onderzoeken hoe we jouw verhaal het beste kunnen laten aansluiten op ons platform.
UITGElicht
Een mooie lach
Tijdens het wegschrapen van mijn tandglazuur wist ik dat er geen weg meer terug was. Ik was bang dat ik per ongeluk in de spiegel zou kijken en de restanten zou zien van het gebit waar orthodontisten 15 jaar hard aan hadden gewerkt. Ik bleef zo stil mogelijk liggen, want dit was de keuze die ik had gemaakt.
Onze verhalen
Wat ze niet weten over mijn litteken
Geschreven door Vera (15 jaar), geboren met een enkelzijdige volledige schisis. Mensen denken vaak wel heel erg makkelijk over het hebben van een schisis. Dat het ‘maar’ een schisis is en dat het echt heel mooi gemaakt is en je mijn schisis bijna niet ziet. Het punt...
Gastblog Jente (deel 2)- De operaties en de periode die volgde
In deze tweedelige blog neemt Jente je mee in haar ervaring met de Abbe Lip Switch-operatie. Ze vertelt openhartig over de fysieke én mentale impact van de ingreep, de aanloop ernaartoe en het herstel. Elk deel sluit ze af met een prachtig zelfgeschreven gedicht. Nieuwsgierig? Lees het hier!
Gastblog Jente (deel 1)- De aanloop naar de operatie
In deze tweedelige blog neemt Jente je mee in haar ervaring met de Abbe Lip Switch-operatie. Ze vertelt openhartig over de fysieke én mentale impact van de ingreep, de aanloop ernaartoe en het herstel. Elk deel sluit ze af met een prachtig zelfgeschreven gedicht. Nieuwsgierig? Lees het hier!