Geschreven door Vera (15 jaar), geboren met een enkelzijdige volledige schisis. Mensen denken vaak wel heel erg makkelijk over het hebben van een schisis. Dat het ‘maar’ een schisis is en dat het echt heel mooi gemaakt is en je mijn schisis bijna niet ziet. Het punt...
In deze tweedelige blog neemt Jente je mee in haar ervaring met de Abbe Lip Switch-operatie. Ze vertelt openhartig over de fysieke én mentale impact van de ingreep, de aanloop ernaartoe en het herstel. Elk deel sluit ze af met een prachtig zelfgeschreven gedicht. Nieuwsgierig? Lees het hier!
In deze tweedelige blog neemt Jente je mee in haar ervaring met de Abbe Lip Switch-operatie. Ze vertelt openhartig over de fysieke én mentale impact van de ingreep, de aanloop ernaartoe en het herstel. Elk deel sluit ze af met een prachtig zelfgeschreven gedicht. Nieuwsgierig? Lees het hier!
Wat als je zelf geen schisis hebt, maar schisis wel onlosmakelijk met je leven is verbonden? Gastblogger Inge weet hier alles van. In deze blog neemt ze je mee in een wereld van littekens, veranderingen en liefde. Een wereld die ze als kind pas écht leerde kennen door...
Mijn leven startte met een verrassing. Op 20 augustus 1983 kwam ik ter wereld met een lip-kaakspleet. Mijn ouders waren natuurlijk geschrokken, want ze wisten niet precies wat hen te wachten stond. Gelukkig kregen ze meteen veel steun van familie, vrienden en onze...
Hallo allemaal, Laat ik mezelf even voorstellen. Ik ben Kim, 44 jaar oud. Ik woon samen met mijn man Perry en onze zoon Marius. Marius is 9 jaar. Ikzelf ben geboren met een complete, dubbelzijdige schisis en mijn zoon is een kopie van mij. Ook hij is geboren met een...